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Panstal Generico capsula pancrelipase Che è questo medicamento? Pancrelipase è una combinazione di tre enzimi (proteine): lipasi, proteasi e amilasi. Questi enzimi sono normalmente prodotti dal pancreas e sono importanti nella digestione dei grassi, proteine ​​e zuccheri. Pancrelipase è usato per sostituire questi enzimi quando il corpo non ha abbastanza della propria. Alcune condizioni mediche possono provocare questa mancanza di enzimi, tra cui la fibrosi cistica, l'infiammazione cronica del pancreas, o il blocco dei dotti pancreatici. Pancrelipase può essere utilizzato anche dopo la rimozione chirurgica del pancreas. Pancrelipase può essere utilizzata anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Quale dovrebbe essere il mio dottore sa prima che prendi questo medicamento? Non si dovrebbe prendere pancrelipasi in caso di allergia alle proteine ​​di maiale, o se si ha un esordio improvviso di pancreatite o peggioramento di un problema a lungo termine con il pancreas. Per assicurarsi che si può tranquillamente prendere pancrelipasi, informi il medico se avete una qualsiasi di queste altre condizioni: una storia di blocco nel vostro intestino. Come devo prendere questo farmaco? Seguire tutte le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Non assumere il farmaco in quantità maggiori o più piccoli o più a lungo di quanto raccomandato. Pancrelipase deve essere assunto con un pasto o uno spuntino. Prendere il farmaco con un bicchiere pieno d'acqua o succo di frutta. Non tenere le compresse o contenuto della capsula in bocca. Il farmaco può irritare l'interno della bocca. Non schiacciare, masticare, rompersi, o aprire una capsula a rilascio ritardato o capsule a rilascio prolungato. Ingoiare tutto. Si può aprire la capsula pancrelipasi e cospargere la medicina in un cucchiaio di budino o succo di mela per rendere più facile la deglutizione. Ingoiare la miscela subito senza masticare. Non salvare per un uso successivo. Non respirare la polvere da una capsula pancrelipasi, o permettono di toccare la pelle. Essa può causare irritazione, soprattutto al naso e polmoni. Utilizzare pancrelipasi regolarmente per ottenere il massimo beneficio. Prendi la tua prescrizione riempito prima che si esaurisca completamente della medicina. Che potrebbe interagire con questo farmaco? Altri farmaci possono interagire con pancrelipasi, tra prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine e prodotti a base di erbe. Dillo ognuno dei vostri fornitori di assistenza sanitaria su tutti i farmaci in uso ora e qualsiasi medicinale si avvia o smette di usare. Che cosa devo guardare mentre prendere questo medicamento? Seguire le istruzioni del medico su eventuali restrizioni sui prodotti alimentari, bevande, prodotti o attività. Che effetti collaterali possono noto da questo medicamento? Ottenere assistenza medica di emergenza se si hanno segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se si dispone di dolore allo stomaco o inusuali. Questo potrebbe essere un sintomo di un disturbo intestinale rara ma grave. Gli effetti indesiderati comuni possono includere: nausea o vomito; mal di stomaco delicato o turbato; diarrea o costipazione; Indice dei prodotti PANSTAL Capsule (Pancreatina) Stampa PDF Insufficienza pancreatica esocrina (PEI) è causata da una riduzione generalizzata della produzione di enzimi pancreatici e consegna, con conseguente grave compromissione dell'assorbimento di grassi con steatorrhea (feci maleodoranti grassi). PEI è associata a condizioni come la pancreatite cronica, dopo pancreatica o chirurgia maggiore gastro intestinale, ostruzione del pancreas o dotto biliare comune e la fibrosi cistica. Sintomi e segni diversi da steatorrea includono crampi addominali dopo i pasti, gonfiore addominale, malassorbimento, perdita di peso e la malnutrizione cronica, anche se non trattata. Circa l'80% dei pazienti dopo l'intervento al pancreas e il 50% dei pazienti con pancreatite cronica sviluppano PEI cattiva digestione associata a 10 a 12 anni dalla comparsa della malattia. Quindi, il riconoscimento di questa condizione e di una terapia sostitutiva adeguata è molto importante per evitare la morbilità e la mortalità di malnutrizione legati. La gestione del PEI comprende la correzione della causa sottostante o malattia, il controllo della dieta e la somministrazione orale di terapia sostitutiva enzimi pancreatici (PERT). PERT mira a fornire gli enzimi pancreatici nel lume duodenale con sufficiente lipasi attiva al momento di svuotamento gastrico di nutrienti. Questi enzimi pancreatici poi aiutano abbattere i grassi, proteine ​​e carboidrati negli alimenti, quindi, agendo come un sostituto per enzimi digestivi fisiologicamente secreti dal pancreas. Caratteristiche principali: CAPSULE Panstal Avere granuli enterico rivestito per evitare l'inattivazione acido-mediata della lipasi e garantire lo svuotamento gastrico di enzimi in parallelo con sostanze nutritive. Rilasciare gli enzimi pancreatici attivi all'interno dell'intestino prossimale con una elevata efficacia terapeutica. Sono ampiamente accettati come la terapia di scelta per cattiva digestione secondaria a insufficienza pancreatica esocrina di qualsiasi eziologia. Capsule Panstal sono indicati per i pazienti con insufficienza pancreatica esocrina, che è spesso associato con il seguente: pancreatite cronica, dopo pancreatectomia o intervento di bypass gastro-intestinale, ostruzione duttale da una neoplasia (pancreas o dotto biliare comune) e la fibrosi cistica. Il dosaggio di Panstal capsule deve essere individualizzato sulla base dei sintomi clinici, il grado di steatorrea presente, e il contenuto di grassi della dieta. In genere per i bambini (sotto i 6 anni di età) al solito dosaggio iniziale di partenza è fino a un Panstal capsula a pasto o uno spuntino. Per adulti e bambini (più di 6 anni di età) la solita dose iniziale di partenza è uno a due capsule Panstal a pasto o uno spuntino. Panstal capsula deve essere assunto durante i pasti o spuntini. con sufficiente liquido. Le capsule possono essere ingerite intere, o per la facilità di somministrazione esse possono essere aperte ed i granuli scattate con cibo liquido o morbido (purea di mele o puree), ma senza masticare seguito con un bicchiere d'acqua o succo di frutta per garantire la completa ingestione. capsule a rilascio ritardato, per uso orale. farmacodinamica Meccanismo d'azione Il principio attivo è un preparato di pancreas suino con lipasi, amilasi e attività della proteasi. Gli enzimi pancreatici in PANSTAL capsule sono rivestimento enterico per resistere distruzione gastrica o inattivazione. Gli enzimi pancreatici catalizzano l'idrolisi dei grassi a glicerolo e acidi grassi, proteine ​​in proteosi e sostanze derivate e l'amido in destrine e zuccheri a catena breve, che agisce quindi come un sostituto per gli enzimi digestivi fisiologicamente secreto dal pancreas. farmacocinetica Gli enzimi pancreatici in PANSTAL capsule sono rivestimento enterico per ridurre al minimo la distruzione o inattivazione di acido gastrico. PANSTAL Capsule è progettato per rilasciare la maggior parte degli enzimi in vivo ad un pH di 5,5 o superiore. enzimi pancreatici non vengono assorbiti dal tratto gastrointestinale in quantità apprezzabili. PANSTAL capsule sono indicati per il trattamento dell'insufficienza pancreatica esocrina. PANSTAL Capsule non è intercambiabile con altri enzimi pancreatici contenenti prodotto. Capsule PANSTAL vengono somministrati per via orale. La terapia deve essere iniziata alla dose minima raccomandata e gradualmente aumentata. Il dosaggio di PANSTAL capsula deve essere individualizzato sulla base di sintomi clinici, il grado di steatorrea presente, e il contenuto di grassi della dieta (vedi limitazioni sul dosaggio di seguito). Adulti (compresi gli anziani) e bambini Inizialmente uno o due capsule con ogni pasto. aumenti della dose, se necessario, dovrebbero essere aggiunti lentamente, con un attento monitoraggio della risposta e la sintomatologia. Le capsule possono essere ingerite intere, o per la facilità di somministrazione esse possono essere aperte ed i granuli scattate con liquido acido o cibi morbidi. Si deve prestare attenzione per garantire che PANSTAL capsula non è schiacciato o masticato o trattenuto in bocca, per evitare l'irritazione della mucosa orale. Non mescolare il contenuto della capsula PANSTAL direttamente nella formula o latte materno prima della somministrazione in quanto ciò può diminuire la sua efficacia. Le capsule possono essere accuratamente aperti e contenuto della capsula possono essere somministrate direttamente alla bocca o con una piccola quantità di purea di mele o puree. la somministrazione della capsula deve essere seguita da latte materno o artificiale. È importante garantire un'adeguata idratazione dei pazienti in ogni momento mentre dosaggio. Per i pazienti che non sono in grado di deglutire le capsule intatte, le capsule possono essere attentamente aperti e il contenuto aggiunto a una piccola quantità di cibo morbido acide, come la purea di mela o purea di verdure, a temperatura ambiente. Il PANSTAL Capsule - soft miscela alimentare deve essere inghiottita immediatamente senza schiacciamento o masticare, e seguito con acqua o succo di frutta per garantire la completa ingestione. Si deve prestare attenzione a garantire che nessun farmaco è trattenuto nella bocca. Se i granuli vengono mescolati con il cibo è importante che vengano prese immediatamente; altrimenti dissoluzione del rivestimento enterico può comportare. dosi di enzimi espresse in unità di lipasi / kg di peso corporeo al pasto dovrebbe essere diminuita nei pazienti più anziani, perché pesano di più, ma tendono a ingerire meno grassi per chilogrammo di peso corporeo. Fibrosante colonopathy è stata riportata in pazienti con fibrosi cistica prendendo in eccesso di 10.000 unità di lipasi / kg / die. Capsule PANSTAL sono controindicati in pazienti che sono noti per essere ipersensibili a pancreatina di origine suina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generale In caso di sintomi di ipersensibilità comparire, interrompere i farmaci e iniziare una terapia sintomatica e di supporto, se necessario. fibrosante Colonopathy Fibrosante colonopathy stato segnalato in seguito a trattamento con diversi prodotti enzimatici pancreatici. Fibrosante colonopathy è una rara reazione avversa, grave inizialmente descritta in associazione con alte dosi di utilizzo di enzimi pancreatici, di solito per un periodo di tempo prolungato e più comunemente riportati nei pazienti pediatrici affetti da fibrosi cistica. Il meccanismo alla base di fibrosante colonopathy rimane sconosciuta. Dosi di prodotti enzimatici pancreatici superiori a 6.000 unità di lipasi / kg di peso corporeo al pasto sono stati associati con stenosi del colon nei bambini di meno di 12 anni di età. I pazienti con fibrosante colonopathy devono essere attentamente monitorati perché alcuni pazienti possono essere a rischio di progressione a stenosi formazione. Non è chiaro se si verifica la regressione di fibrosante colonopathy. In generale si consiglia, a meno che le indicazioni cliniche, che le dosi di enzimi dovrebbero essere meno di 2.500 unità di lipasi / kg di peso corporeo al pasto (o meno di 10.000 unità di lipasi / kg di peso corporeo al giorno) o meno di 4.000 unità di lipasi / g di grasso ingerito al giorno. Rischio di irritazione della mucosa orale Si deve prestare attenzione a garantire che nessun farmaco è trattenuto nella bocca. PANSTAL Capsule non deve essere schiacciato o masticato o misto in alimenti avere un pH superiore a 5.5. Queste azioni possono disturbare il rivestimento enterico protettivo, con conseguente earlyrelease di enzimi, irritazione della mucosa orale e / o perdita di attività enzimatica (vedi DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). Per i pazienti che non sono in grado di deglutire intactcapsules, le capsule possono essere attentamente aperti e il contenuto aggiunto a una smallamount di cibo morbido acido quale una purea di mele o puree a temperatura ambiente. Il PANSTAL Capsule - soft miscela cibo dovrebbe essere swallowedimmediately senza masticare e seguito con più acqua o succo di frutta per garantire la completa ingestione. Potenziale rischio di iperuricemia Si deve usare cautela nel prescrivere Capsule PANSTAL a pazienti con gotta, insufficienza renale, o iperuricemia. Suini-derivati ​​prodotti enzimatici pancreatici contengono purine che possono aumentare i livelli di acido urico nel sangue. Potenziale esposizione virale dalla Fonte del prodotto Capsule PANSTAL provengono da tessuto pancreatico da suini utilizzati per il consumo di cibo. Sebbene il rischio che PANSTAL capsule trasmetterà un agente infettivo per l'uomo è stato ridotto di test e inattivazione alcuni virus durante la produzione, vi è un rischio teorico per la trasmissione di malattie virali, comprese le malattie causate da virus nuovi o non identificati. Pertanto, la presenza di virus suini che potrebbero infettare gli esseri umani non può essere definitivamente escluso. Tuttavia, non sono stati riportati casi di trasmissione di una malattia infettiva associata con l'uso di estratti pancreatici suina. Reazioni allergiche Si deve usare cautela quando si somministra pancreatina di un paziente con una nota allergia alle proteine ​​di origine suina. Gravi reazioni allergiche, compresa anafilassi, asma, orticaria, prurito e, di rado sono stati riportati con altri prodotti enzimi pancreatici contenenti diverse formulazioni dello stesso principio attivo (pancreatina). I rischi ed i benefici del trattamento continuato PANSTAL Capsule in pazienti con grave allergia dovrebbero essere prese in considerazione le esigenze cliniche generali del paziente. Interazioni farmacologiche Nessun interazioni farmacologiche sono state identificate. Non sono stati condotti studi formali di interazione. Gravidanza Gravidanza Categoria C: studi sulla riproduzione animale non sono stati condotti con PANSTAL Capsule. Inoltre non è noto se pancreatina può causare danno fetale quando somministrato a donne in gravidanza o che possono influenzare la capacità riproduttiva. PANSTAL Capsule deve essere somministrato a donne in gravidanza solo se strettamente necessario. Il rischio-beneficio deve essere considerato nel contesto della necessità di fornire un adeguato supporto nutrizionale di una donna incinta con insufficienza pancreatica esocrina. Un adeguato apporto calorico durante la gravidanza è importante per il normale aumento di peso materno e la crescita del feto. aumento di peso materno ridotto e la malnutrizione possono essere associati con gli esiti negativi della gravidanza. lattazione Non è noto se il farmaco venga escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano, deve essere usata cautela quando PANSTAL capsula viene somministrato a donne che allattano. Il rischio-beneficio deve essere considerato nel contesto della necessità di fornire un adeguato supporto nutrizionale a una madre che allatta con insufficienza pancreatica esocrina. uso pediatrico La sicurezza e l'efficacia nei pazienti di età 12-18 anni sono risultati simili a pazienti adulti. La sicurezza e l'efficacia dei prodotti enzimatici pancreatici, con differenti formulazioni di pancreatina composto degli stessi ingredienti attivi (lipasi, proteasi e amilasi), per il trattamento di bambini con insufficienza pancreatica esocrina causa della fibrosi cistica sono stati descritti nella letteratura medica e attraverso esperienza clinica. Dosaggio di pazienti pediatrici dovrebbe essere in conformità con la guida consigliata dalle Conferenze Fondazione Fibrosi Cistica di consenso (vedi DOSAGGIO ANDADMINISTRATION). Dosi di altri prodotti enzimatici pancreatici superiori a 6.000 unità di lipasi / kg di peso corporeo al pasto sono stati associati con fibrosante colonopathy nei bambini di meno di 12 anni di età (vedere Avvertenze ANDPRECAUTIONS). Usa Geriatric Gli studi clinici non hanno incluso un numero sufficiente di soggetti di età compresa tra 65 e oltre per determinare se essi rispondono in modo diverso dai soggetti più giovani. Altre esperienze cliniche riportate non ha identificato differenze nelle risposte tra i pazienti anziani e giovani. Le più gravi reazioni avverse riportate con diversi prodotti enzimi pancreatici dello stesso principio attivo (pancreatina) che sono descritti in altre parti del marchio comprendono colonopathy fibrosante, iperuricemia e reazioni allergiche. Clinical Trials Experience Poiché gli studi clinici sono condotti in condizioni molto diverse, velocità di reazione avverse osservate negli studi clinici di un farmaco non può essere direttamente confrontati con i tassi negli studi clinici di un altro farmaco, pertanto potrebbero non riflettere i tassi osservati nella pratica. Negli studi clinici, più di 900 pazienti sono stati esposti a pancreatina. Le reazioni avverse più comunemente riportate sono state disturbi gastrointestinali e sono stati principalmente lieve o moderata. Sono stati osservati i seguenti reazioni avverse durante gli studi clinici con le frequenze di seguito indicati; ipersensibilità (reazioni anafilattiche). * Disturbi gastrointestinali sono principalmente associati al disease. Similar sottostante o inferiori incidenza rispetto al placebo sono stati segnalati per il dolore addominale e diarrea. Stenosi del ileo-cieco e crasso (fibrosing colonopathy) sono stati riportati in pazienti con fibrosi cistica prendendo alte dosi di preparati pancreatina Le reazioni allergiche principalmente, ma non esclusivamente limitato alla pelle sono stati osservati e identificati come reazioni avverse durante l'uso post-approvazione. Poiché queste reazioni sono state riportate spontaneamente da una popolazione di dimensione incerta, non è possibile stimare in modo attendibile la loro frequenza. La sicurezza a breve termine di prodotti enzimatici pancreatici è stata valutata in studi clinici condotti in 121 pazienti affetti da insufficienza pancreatica esocrina (EPI): 67 pazienti affetti da IPE a causa della fibrosi cistica (FC) e 25 pazienti affetti da IPE a causa di pancreatite cronica o pancreatectomia sono stati trattati con prodotti enzimatici pancreatici. Studi 1 e 2 sono stati randomizzati, in doppio cieco, controllati con placebo, studi crossover 49 pazienti, dai 7 ai 43 anni, con EPI a causa di CF. Studio 1 incluso 32 pazienti dai 12 ai 43 anni e Studio 2 incluso 17 pazienti con età da 7 a 11 anni. In questi studi, i pazienti sono stati randomizzati a ricevere gli enzimi pancreatici ad una dose di 4.000 unità di lipasi / g di grasso ingerito al giorno o placebo per 5 o 6 giorni di trattamento, seguita dalla crossover per il trattamento alternativo per altri 5 o 6 giorni. L'esposizione media di enzimi pancreatici nel corso di questi studi è stato di 5 giorni. Nello Studio 1, un paziente ha sperimentato duodenite e la gastrite di moderata gravità 16 giorni dopo il completamento del trattamento con enzimi pancreatici. neutropenia transitoria, senza conseguenze cliniche è stato osservato come un reperto di laboratorio anormale in un paziente trattato con enzimi pancreatici e un antibiotico macrolide. Nello Studio 2, le reazioni avverse che si sono verificate in almeno 2 pazienti (maggiore o uguale al 12%) trattati con enzimi pancreatici sono stati vomito e mal di testa. Il vomito si è verificata in 2 pazienti trattati con enzimi pancreatici e non si è verificato nei pazienti trattati con il placebo; cefalea verificata in 2 pazienti trattati con enzimi pancreatici e non si è verificato nei pazienti trattati con placebo. Le reazioni avverse più comuni (maggiore o uguale a 4%) in Studi 1 e 2 sono stati vomito, vertigini e tosse. La tabella 1 elenca le reazioni avverse che si sono verificate in almeno 2 pazienti (maggiore o uguale a 4%) trattati con enzimi pancreatici ad un tasso superiore rispetto al placebo in studi 1 e 2. Tabella 1: reazioni avverse che si verificano in almeno 2 pazienti (maggiori o uguali al 4%) nella fibrosi cistica (Studi 1 e 2) reazione avversa Un open-label aggiuntivo, studio a braccio singolo ha valutato la sicurezza a breve termine e la tollerabilità di enzimi pancreatici in 18 neonati e bambini di età compresa tra 4 mesi a 6 anni, con EPI a causa della fibrosi cistica. I pazienti hanno ricevuto la terapia del pancreas enzimatica sostitutiva solito (dose media di 7.000 unità di lipasi / kg / die per una durata media di 18,2 giorni), seguita da enzimi pancreatici (dose media di 7.500 unità di lipasi / kg / die per una durata media di 12,6 giorni) . Non ci sono state reazioni avverse gravi. Le reazioni avverse che si sono verificati in pazienti durante il trattamento con enzimi pancreatici sono stati vomito, irritabilità e diminuzione dell'appetito, ciascuna che si verificano nel 6% dei pazienti. La pancreatite cronica o Pancreatectomia Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli, è stato condotto in 54 pazienti adulti di età compresa tra 32 e 75 anni, con EPI a causa di pancreatite cronica o pancreatectomia. I pazienti hanno ricevuto il trattamento in singolo cieco con placebo nel corso di una 5 giorni di run-in seguito da un periodo intercorso fino a 16 giorni di trattamento investigatore-diretto con restrizioni sulla terapia di sostituzione degli enzimi pancreatici. I pazienti sono stati randomizzati a ricevere gli enzimi pancreatici o placebo per 7 giorni. La dose di enzimi pancreatici era 72.000 unità di lipasi per pasto principale (3 pasti principali) e 36.000 unità di lipasi per spuntino (2 snack). L'esposizione media di enzimi pancreatici nel corso di questo studio è stato 6,8 giorni nei 25 pazienti che hanno ricevuto gli enzimi pancreatici. Le reazioni avverse più comuni riportate durante lo studio hanno riguardato il controllo glicemico e sono stati riportati più frequentemente durante il trattamento con enzimi pancreatici che durante il trattamento con placebo. La tabella 2 elenca le reazioni avverse che si sono verificate in almeno 1 paziente (maggiore o uguale a 4%) trattati con enzimi pancreatici ad un tasso superiore rispetto al placebo. Tabella 2: Reazioni avverse in almeno 1 paziente (maggiore o uguale a 4%) nella prova pancreatite cronica o pancreatectomia enzimi pancreatici Capsule n = 25 (%) Frequenti movimenti intestinali L'esperienza post-marketing disturbi gastrointestinali (tra cui dolori addominali, diarrea, flatulenza, costipazione e nausea), disturbi della pelle (tra cui prurito, orticaria e rash), visione offuscata, mialgia, spasmi muscolari, e asintomatici degli enzimi epatici sono stati riportati con l'uso di prodotti enzimatici pancreatici . Delayed - e rilascio immediato prodotti enzimatici pancreatica con formulazioni differenti sono stati utilizzati per il trattamento di pazienti con insufficienza pancreatica esocrina causa della fibrosi cistica e di altre condizioni, come la pancreatite cronica. Il profilo di sicurezza a lungo termine di tali prodotti è stata descritta nella letteratura medica. Le reazioni avverse più gravi inclusi colonopathy fibrosante, sindrome da ostruzione intestinale distale (DIOS), ricorrenza di preesistente carcinoma, e gravi reazioni allergiche tra cui anafilassi, asma, orticaria, prurito e. Non sono stati riportati casi di sovradosaggio negli studi clinici o di sorveglianza post-marketing. Croniche alte dosi di prodotti enzimatici pancreatici sono stati associati con fibrosante colonopathy (vedi DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE e avvertenze e precauzioni). Estremamente alte dosi di pancreatina sono stati associati con iperuricosuria e iperuricemia, e dovrebbe essere usato con cautela nei pazienti con una storia di iperuricemia, gotta, o insufficienza renale (vedere AVVERTENZE E PRECAUZIONI). Si raccomandano misure di supporto, tra cui l'interruzione della terapia enzimatica e garantire un'adeguata reidratazione. Conservare al di sotto di 25 ° C. Proteggere dai raggi solari. PANSTAL Capsule. Striscia di 10 capsule. Ultimo aggiornamento: Jul 2015. Ultima Recensito: Dicembre 2015. Creonte Generico Creonte generico è una combinazione di tre enzimi (proteine): lipasi, proteasi e amilasi. Questi enzimi sono normalmente prodotti dal pancreas e sono importanti nella digestione dei grassi, proteine ​​e zuccheri. Pancrelipase è usato per sostituire questi enzimi quando il corpo non ha abbastanza della propria. Alcune condizioni mediche possono provocare questa mancanza di enzimi, tra cui la fibrosi cistica, l'infiammazione cronica del pancreas, o il blocco dei dotti pancreatici. Pancrelipase può essere utilizzato anche dopo la rimozione chirurgica del pancreas. $ 1,67 per capsula $ 1,50 per capsula $ 1,44 per capsula 120 capsule di spedizione di posta aerea $ 1,42 per capsula 180 capsule di spedizione di posta aerea $ 1,39 per capsula Prodotti della stessa categoria Aciphex Generico Asacol Generico Buscopan Generico capsula pancrelipase Che è questo medicamento? Pancrelipase è una combinazione di tre enzimi (proteine): lipasi, proteasi e amilasi. Questi enzimi sono normalmente prodotti dal pancreas e sono importanti nella digestione dei grassi, proteine ​​e zuccheri. Pancrelipase è usato per sostituire questi enzimi quando il corpo non ha abbastanza della propria. Alcune condizioni mediche possono provocare questa mancanza di enzimi, tra cui la fibrosi cistica, l'infiammazione cronica del pancreas, o il blocco dei dotti pancreatici. Pancrelipase può essere utilizzato anche dopo la rimozione chirurgica del pancreas. Pancrelipase può essere utilizzata anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Quale dovrebbe essere il mio dottore sa prima che prendi questo medicamento? Non si dovrebbe prendere pancrelipasi in caso di allergia alle proteine ​​di maiale, o se si ha un esordio improvviso di pancreatite o peggioramento di un problema a lungo termine con il pancreas. Per assicurarsi che si può tranquillamente prendere pancrelipasi, informi il medico se avete una qualsiasi di queste altre condizioni: una storia di blocco nel vostro intestino. Come devo prendere questo farmaco? Seguire tutte le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Non assumere il farmaco in quantità maggiori o più piccoli o più a lungo di quanto raccomandato. Pancrelipase deve essere assunto con un pasto o uno spuntino. Prendere il farmaco con un bicchiere pieno d'acqua o succo di frutta. Non tenere le compresse o contenuto della capsula in bocca. Il farmaco può irritare l'interno della bocca. Non schiacciare, masticare, rompersi, o aprire una capsula a rilascio ritardato o capsule a rilascio prolungato. Ingoiare tutto. Si può aprire la capsula pancrelipasi e cospargere la medicina in un cucchiaio di budino o succo di mela per rendere più facile la deglutizione. Ingoiare la miscela subito senza masticare. Non salvare per un uso successivo. Non respirare la polvere da una capsula pancrelipasi, o permettono di toccare la pelle. Essa può causare irritazione, soprattutto al naso e polmoni. Utilizzare pancrelipasi regolarmente per ottenere il massimo beneficio. Prendi la tua prescrizione riempito prima che si esaurisca completamente della medicina. Che potrebbe interagire con questo farmaco? Altri farmaci possono interagire con pancrelipasi, tra prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine e prodotti a base di erbe. Dillo ognuno dei vostri fornitori di assistenza sanitaria su tutti i farmaci in uso ora e qualsiasi medicinale si avvia o smette di usare. Che cosa devo guardare mentre prendere questo medicamento? Seguire le istruzioni del medico su eventuali restrizioni sui prodotti alimentari, bevande, prodotti o attività. Che effetti collaterali possono noto da questo medicamento? Ottenere assistenza medica di emergenza se si hanno segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se si dispone di dolore allo stomaco o inusuali. Questo potrebbe essere un sintomo di un disturbo intestinale rara ma grave. Gli effetti indesiderati comuni possono includere: nausea o vomito; mal di stomaco delicato o turbato; diarrea o costipazione; Ranitidina compresse da 150 mg Trascrizione Ranitidine 150 mg e 300 mg compresse FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.  Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo.  Se avete qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.  Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai ad altri. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi.  Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico o al farmacista. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Vedere la sezione 4. Qual è in questo foglio: 1. Che cosa ranitidina ea che cosa serve 2. Quello che dovete sapere prima di prendere ranitidina 3. Come prendere ranitidina 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare ranitidina 6 . Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Che Ranitidina è e che cosa serve per Ranitidina appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati istamina H2-antagonisti che riducono la quantità di acido nello stomaco. Ranitidina viene utilizzato:  per trattare le ulcere dello stomaco e del duodeno (porzione dell'intestino tenue)  nel trattamento della sindrome di Zollinger-Ellison, una condizione in cui lo stomaco produce troppo  acido per il trattamento di una condizione chiamata esofagite da reflusso, che provoca bruciori di stomaco  a il trattamento di altri problemi, come indigestione o bruciore di stomaco in cui è richiesta una riduzione acido dello stomaco  per prevenire le ulcere nel piccolo intestino che a volte sono causati da un effetto collaterale di assunzione di farmaci anti-infiammatori non steroidei (a volte usato per trattare l'artrite ad esempio l'aspirina, ibuprofene, naprossene)  per prevenire le emorragie di ulcere esistenti e sanguinamento gastrointestinale dallo stress ulcere in pazienti gravemente malati  prima della somministrazione di un anestetico generale per i pazienti considerati a rischio di sindrome di Mendelson (ad esempio, i pazienti durante il travaglio), una condizione in cui il fluido acido dallo stomaco è portato nella trachea e passa nei polmoni. 2. Quello che dovete sapere prima di prendere ranitidina NON prendere ranitidina se:  se è allergico (ipersensibile) a ranitidina o uno qualsiasi degli eccipienti di ranitidina (elencati nel paragrafo 6). Avvertenze e precauzioni Informi il medico prima di iniziare a prendere questo medicinale se: • ha mai sofferto di porfiria, una carenza di enzimi specifici all'interno del corpo, causando un aumento di sostanze chiamate porfirine soffre di gravi problemi renali soffrire di una malattia polmonare cronica hanno il diabete hanno un sistema immunitario indebolito (ad esempio a causa di malattia, o per altri trattamenti medici). Se sono di mezza età o più anziani e si hanno sintomi nuovi o recentemente modificati, si dovrebbe parlare con il medico, in quanto potrebbero essere un segno di una condizione di base più grave che richiede un trattamento diverso. Se sta assumendo anti-infiammatori (FANS), farmaci non steroidei (vedere "Assunzione di altri medicinali"), il medico deve controllare regolarmente, in particolare se è anziano, o hanno una storia di ulcera peptica. Altri medicinali e ranitidina Informi il medico se sta assumendo uno dei seguenti:  (FANS) farmaci non steroidei anti-infiammatori, per il dolore e l'infiammazione, come l'aspirina, ibuprofene, diclofenac o medicinali  per diluire il sangue per esempio warfarin  procainamide o acecainide (usata per trattare anomalie del ritmo cardiaco)  triazolam, midazolam (farmaci sedativi)  glipizide (utilizzato per il trattamento del diabete)  ketoconazolo (usato per trattare le infezioni fungine)  atazanavir, delaviridine (usata per trattare l'infezione da HIV )  gefitnib (utilizzato per trattare alcuni tipi di cancro)  sucralfato (usato per il trattamento di alcune condizioni causate da troppo acido prodotta nello stomaco) Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica. Gravidanza e allattamento  Se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno, non devono assumere questo farmaco meno che il medico consiglia è essenziale. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari  ranitidina non è noto per influenzare la capacità di guidare o usare macchinari. 3. Come prendere ranitidina Prenda sempre ranitidina esattamente come il medico le ha detto. Si deve consultare il medico o il farmacista se non si è sicuri. Le compresse devono essere inghiottite preferibilmente con un bicchiere d'acqua. La dose abituale è Adulti (compresi gli anziani) e adolescenti (12 anni e oltre) • Per il trattamento di ulcere, esofagite da reflusso, indigestione, dispepsia o bruciore di stomaco 150 mg due volte al giorno, assunta al mattino e alla sera. A volte il medico può consigliare una singola dose giornaliera di 300 mg assunta alla sera. La dose esatta e la durata del trattamento dipendono dalla condizione è in trattamento per. Sindrome di Zollinger-Ellison La dose abituale iniziale è di 150 mg tre volte al giorno. Il medico può aumentare e, se necessario, fino ad una dose massima di 6 g al giorno. di Mendelson Sindrome 150 mg la sera prima e un ulteriore dose di 150 mg due ore prima della somministrazione di un anestetico generale. I bambini da 3 a 11 anni di età e oltre 30 kg di peso i bambini necessitano di un dosaggio ridotto a seconda di quanto pesano.  Per trattare stomaco o duodenale (intestino tenue) ulcera di 2 - 4 mg per ogni kg di peso corporeo, da assumere due volte al giorno per 4 settimane. Se necessario possono essere fornite altre 4 settimane di trattamento. La dose massima è di 300 mg di ranitidina ogni giorno.  Per il trattamento di esofagite da reflusso, indigestione, dispepsia o bruciore di stomaco 2,5-5 mg per ogni kg di peso corporeo, due volte al giorno. La dose massima è di 600 mg al giorno. I bambini sotto i 3 anni di età ranitidina non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 3 anni di età. I pazienti con gravi problemi renali di 150 mg al momento di coricarsi per quattro a otto settimane. Il medico può aumentare questa, se necessario. Se prende più ranitidina quanto deve Se voi (o qualcun altro) ingoiare un sacco di compresse tutti insieme, o se si pensa che un bambino ha inghiottito una qualsiasi delle compresse, contattare immediatamente il pronto soccorso dell'ospedale più vicino o il medico. Si prega di prendere questo foglio illustrativo, qualsiasi compresse rimanenti, e il contenitore con voi in ospedale o dal medico in modo che sappiano che le compresse sono state consumate. Se si dimentica di prendere ranitidina Se si dimentica di prendere una compressa, prendere uno come appena se ne ricorda, a meno è quasi tempo di prendere quello successivo. Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Se interrompe il trattamento ranitidina NON interrompere l'assunzione del farmaco senza aver consultato il medico prima, anche se si sente meglio. Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo prodotto, si rivolga al medico o al farmacista. 4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, ranitidina può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Smettere di prendere le compresse e informi immediatamente il medico o andare al pronto soccorso dell'ospedale più vicino se si verifica quanto segue:  una reazione allergica; segni di questo possono includere gonfiore delle labbra, viso o collo che porta a gravi difficoltà nella respirazione o affanno, grave rash cutanei o orticaria, febbre, ipotensione o dolore al petto. Questo è molto grave, ma raro effetto collaterale. Potrebbe essere necessario cure mediche urgenti o il ricovero in ospedale. Informi immediatamente il medico se si nota uno qualsiasi dei seguenti effetti collaterali gravi:  forti dolori all'addome e alla schiena, che può essere un segno di infiammazione del pancreas  ingiallimento della pelle o del bianco degli occhi, che può essere un segno di infiammazione del fegato Questi sono gravi, ma molto rari effetti collaterali. Potrebbe essere necessario di cure mediche urgenti. I seguenti effetti indesiderati sono stati riportati alle frequenze approssimative:. Non comune (può interessare fino a 1 su 100 utenti)  dolore addominale  costipazione  sensazione di malessere (questi effetti di solito diminuiscono con la continuazione del trattamento Raro (può interessare fino a 1 a 1000 utenti)  eruzione cutanea  esami del sangue possono mostrare i cambiamenti nei risultati dei test di funzionalità epatica, o aumento dei livelli di creatinina. Molto rari (possono interessare fino a 1 a 10000 utenti)  cefalea  vertigini  offuscata  visione più lento o il cuore più veloce battito  movimenti involontari  riduzione del numero di globuli bianchi, che rende più probabili le infezioni  riduzione delle piastrine del sangue, che aumenta il rischio di sanguinamento o lividi  confusione mentale, depressione, allucinazioni (vedere o sentire cose che non sono reali) • eruzioni cutanee infiammatorie  capelli perdita  infiammazione nei reni  infiammazione dei vasi sanguigni; i sintomi possono includere febbre, gonfiore e un generale senso di sentirsi male  dolori articolari e muscolari  gli uomini possono sperimentare incapacità di ottenere o mantenere l'erezione (impotenza)  gli uomini possono sperimentare gonfiore o disagio dei seni  mancanza di respiro  diarrea segnalazione di effetti collaterali Se si ottiene effetti collaterali, si rivolga al medico o al farmacista. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Puoi anche segnalare www. mhra. gov. uk/yellowcard lato Segnalando effetti collaterali si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo farmaco. 5. Come conservare ranitidina Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non conservare le compresse di cui sopra 25 ° C. Conservare le compresse nel contenitore originale. Non utilizzare ranitidina dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione esterna. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese. Medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali richiesti non più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Che Ranitidina compresse contengono (s):  Il principio attivo è ranitidina (come cloridrato) 150 o 300 mg. · La eccipienti sono cellulosa microcristallina (E460), croscarmellosa sodica, magnesio stearato e biossido di silicio colloidale.  Il rivestimento della compressa contiene: polietilene glicole, ipromellosa (E464), polidestrosio (E1200), vanillina, biossido di titanio (E171) e cera carnauba (E903). Che Ranitidina Compresse sguardo (s) e contenuto della confezione:  ranitidina 150 mg sono bianche, rotonde, biconvesse, compresse rivestite con film incisi con  ranitidina 300 mg compresse "5C1" sono di colore bianco, a forma di capsula, biconvessa, film - tavolette incise con '5C3' rivestito  Le compresse sono disponibili in blister da 28, 30, 56, 60, 84, 112 e 120 compresse e contenitori in HDPE compresse da 100, 250, 500 e 1000 compresse. Non tutte le confezioni possono essere commercializzate. Titolare dell'autorizzazione all'immissione Titolare dell'autorizzazione e produttore Marketing e società responsabile per la produzione: TEVA UK Limited, Eastbourne, BN22 9AG Questo foglio è stato rivisto l'ultima volta: dicembre 2014 PL 00289 / 0315-0316 Fonte: Medicinali e prodotti sanitari Regulatory Agency Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite qui sono accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Questa informazione è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista.