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aripiprazolo Dosaggio Dose pediatrica usuale per: Ulteriori informazioni dosaggio: Solito Adulti Dose per la Schizofrenia Rilascio immediato: La soluzione orale e compresse orali possono essere sostituiti su base mg-per-mg fino al livello di dose di 25 mg; i pazienti trattati con 30 mg compresse devono ricevere 25 mg di soluzione orale. Dose iniziale: 10 o 15 mg per via orale una volta al giorno target Dosi: da 10 a 15 mg al giorno; effettivo dosaggio da 10 a 30 mg al giorno; Tuttavia, studi clinici non hanno trovato dosi superiori a 10 o 15 mg al giorno per essere più efficaci; aumenti della dose, se necessario, dovrebbe essere a intervalli di 2 settimane per dare il tempo per raggiungere lo stato stazionario dose massima: 30 mg al giorno Aripiprazolo sospensione a rilascio prolungato IM [Abilify Maintena (R)]: Dose iniziale: 400 mg IM; continuano aripiprazolo da 10 a 20 mg per via orale una volta al giorno per 14 giorni Dose di mantenimento: 400 mg IM una volta al mese; non deve essere somministrato prima di 26 giorni dopo l'iniezione precedente Aripiprazolo Lauroxil a rilascio prolungato IM sospensione [Aristada (TM)]: i pazienti - Per stabile con aripiprazolo orale di 10 mg al giorno: la dose iniziale 441 mg IM; continuare aripiprazolo 10 mg per via orale una volta al giorno per 21 giorni - Per pazienti stabili su aripiprazolo orale 15 mg al giorno: iniziale dose di 662 mg per via intramuscolare; continuare aripiprazolo 15 mg per via orale una volta al giorno per 21 giorni - Per pazienti stabili con aripiprazolo orale di 20 mg al giorno o più: la dose iniziale 882 mg IM; continuare aripiprazolo dosi per via orale una volta al giorno per 21 giorni dosi di mantenimento: 441 mg, 662 mg o 882 mg IM mensili o 882 mg IM ogni 6 settimane; non deve essere somministrato prima di 14 giorni dopo l'iniezione precedente Commenti: regolazioni - Dosage sono raccomandati nei pazienti che sono noti CYP450 2D6 metabolizzatori lenti e per i pazienti che assumono inibitori del CYP450 concomitanti o induttori; vedere la sezione aggiustamento del dosaggio di regolazioni specifiche. - Prior Di iniziare la terapia con le formulazioni IM a rilascio prolungato, stabilire la tollerabilità con formulazione orale; può richiedere fino a 2 settimane per valutare appieno la tollerabilità a causa del tempo di dimezzamento di aripiprazolo. saranno necessari aggiustamenti di regime - dose (tra cui l'aggiunta di supplementazione orale) per le dosi mancate; vedere la sezione aggiustamenti della dose. Impiego: per il trattamento della schizofrenia Dose per adulti al solito per il disturbo bipolare Monoterapia: Dose iniziale: 15 mg per via orale una volta al giorno dose target: 15 mg per via orale una volta al giorno; può aumentare la dose in base alla risposta clinica; aumenti della dose, se necessario, dovrebbe essere a intervalli di 2 settimane per dare il tempo per raggiungere lo stato stazionario Dose massima: 30 mg al giorno Terapia aggiuntiva con litio o valproato: Dose iniziale: da 10 a 15 mg per via orale una volta al giorno dose target: 15 mg per via orale una volta al giorno; può aumentare la dose in base alla risposta clinica; aumenti della dose, se necessario, dovrebbe essere a intervalli di 2 settimane per dare il tempo per raggiungere lo stato stazionario Dose massima: 30 mg al giorno Commenti: - La sicurezza di dosi superiori a 30 mg al giorno non è stata studiata. - Il Dose raccomandata per il trattamento di mantenimento è la stessa dose necessaria per stabilizzare i pazienti durante il trattamento acuto; periodicamente rivalutare necessità di un trattamento di mantenimento. - La Soluzione orale e compresse orali possono essere sostituiti su base mg-per-mg fino al livello di dose di 25 mg; i pazienti trattati con 30 mg compresse devono ricevere 25 mg di soluzione orale. regolazioni - Dosage sono raccomandati nei pazienti che sono noti CYP450 2D6 metabolizzatori lenti e l'assunzione di inibitori del CYP450 concomitanti o induttori; vedere la sezione aggiustamento del dosaggio di regolazioni specifiche. Usi: Questo farmaco può essere utilizzato come monoterapia o come terapia aggiuntiva alla litio o valproato per il trattamento acuto degli episodi maniacali e misti associati al disturbo bipolare e per il trattamento del disturbo bipolare di manutenzione. Dose per adulti usuale per Agitato Stato Per l'agitazione associata con schizofrenia o mania bipolare: Dose iniziale: 9,75 mg IM dosi comprese tra 5,25 mg a 15 mg possono essere considerate quando le condizioni cliniche; nessun ulteriore beneficio è stata dimostrata per 15 mg rispetto a 9,75 mg dosi ripetute: Se sono necessarie ulteriori dosi, consentire almeno 2 ore tra la somministrazione; l'efficacia di dosi ripetute non è stato studiato. Dose massima: 30 mg al giorno Commenti: Se la terapia in corso è clinicamente indicato, terapia orale dovrebbe sostituire le iniezioni al più presto possibile. Utilizzare: Per il trattamento di agitazione associata con schizofrenia o disturbo bipolare, maniacale o misto. Dose per adulti usuale per la depressione Come trattamento aggiuntivo per i pazienti già in trattamento con un antidepressivo: Dose iniziale: da 2 a 5 mg per via orale una volta al giorno dose target: da 5 a 10 mg per via orale una volta al giorno; titolare con incrementi fino a 5 mg al giorno ad intervalli di non meno di 1 settimana Dose massima: 15 mg al giorno Commenti: - I pazienti dovrebbero essere periodicamente riesaminati per determinare necessità di un trattamento continuato. - La Soluzione orale e compresse orali possono essere sostituiti su una base mg-per-mg fino al livello di dose di 25 mg. Utilizzare: In aggiunta alla antidepressivo terapia per il trattamento del disturbo depressivo maggiore. Solito pediatrico Dose per la Schizofrenia Età: 13 anni o più: la dose iniziale: 2 mg per via orale una volta al giorno dopo 2 giorni: Titolare di 5 mg per via orale una volta al giorno Dopo 4 giorni: Titolare di 10 mg per via orale una volta al giorno target Dosi: 10 mg per via orale una volta al giorno; effettivo dosaggio da 10 a 30 mg al giorno; Tuttavia, studi clinici non hanno trovato dosi superiori a 10 mg al giorno per essere più efficaci; aumenti della dose, se necessario, dovrebbe essere in incrementi di 5 mg ad intervalli di 2 settimane al fine di consentire il tempo per raggiungere lo stato stazionario dose massima: 30 mg al giorno Commenti: trattamento - Manutenzione nella popolazione adolescente non è stato valutato; estrapolando dai dati nell'adulto, si raccomanda che i pazienti che rispondono proseguire oltre la risposta acuta, ma alla dose più bassa necessaria per mantenere la remissione. - Periodically Rivalutare necessità di un trattamento di mantenimento. - La Soluzione orale e compresse orali possono essere sostituiti su base mg-per-mg fino al livello di dose di 25 mg; i pazienti trattati con 30 mg compresse devono ricevere 25 mg di soluzione orale. regolazioni - Dosage sono raccomandati nei pazienti che sono noti CYP450 2D6 metabolizzatori lenti e l'assunzione di inibitori del CYP450 concomitanti o induttori; vedere la sezione aggiustamento del dosaggio di regolazioni specifiche. Impiego: per il trattamento della schizofrenia Solita dose pediatrica per il disturbo bipolare Età: 10 anni o più: come monoterapia o come terapia aggiuntiva con litio o valproato: dose iniziale: 2 mg per via orale una volta al giorno dopo 2 giorni: Titolare di 5 mg per via orale una volta al giorno Dopo 4 giorni: Titolare di 10 mg per via orale una volta al giorno di destinazione Dosi: 10 mg per via orale una volta al giorno; aumenti della dose, se necessario, dovrebbe essere in incrementi di 5 mg ad intervalli di 2 settimane al fine di consentire il tempo per raggiungere lo stato stazionario dose massima: 30 mg al giorno Commenti: La dose per il trattamento di mantenimento è la stessa dose necessaria per stabilizzare i pazienti durante il trattamento acuto; periodicamente rivalutare necessità di un trattamento di mantenimento. - La Soluzione orale e compresse orali possono essere sostituiti su base mg-per-mg fino al livello di dose di 25 mg; i pazienti trattati con 30 mg compresse devono ricevere 25 mg di soluzione orale. regolazioni - Dosage sono raccomandati nei pazienti che sono noti CYP450 2D6 metabolizzatori lenti e l'assunzione di inibitori del CYP450 concomitanti o induttori; vedere la sezione aggiustamento del dosaggio di regolazioni specifiche. Usi: Questo farmaco può essere utilizzato come monoterapia o come terapia aggiuntiva alla litio o valproato per il trattamento acuto degli episodi maniacali e misti associati al disturbo bipolare e per il trattamento del disturbo bipolare di manutenzione. Solito pediatrico Dose per l'autismo Età: 6 a 17 anni: dose deve essere personalizzata in base alla tollerabilità e la risposta. Dose iniziale: 2 mg per via orale una volta al giorno posologico: aumento della dose di 5 mg per via orale una volta al giorno, con successivi aumenta a 10 mg o 15 mg per via orale una volta al giorno se necessario; Aggiustamenti posologici in incrementi fino a 5 mg al giorno dovrebbe avvenire ad intervalli di non meno di 1 settimana. Dose massima: 15 mg per via orale una volta al giorno Commenti: L'efficacia del trattamento di irritabilità associata a disturbo autistico non è stato valutato manutenzione; i pazienti dovrebbero essere periodicamente riesaminati per determinare necessità di un trattamento continuato. - La Soluzione orale e compresse orali possono essere sostituiti su una base mg-per-mg fino al livello di dose di 25 mg. regolazioni - Dosage sono raccomandati nei pazienti che sono noti CYP450 2D6 metabolizzatori lenti e l'assunzione di inibitori del CYP450 concomitanti o induttori; vedere la sezione aggiustamento del dosaggio di regolazioni specifiche. Uso: Trattamento di irritabilità associata a disturbo autistico (tra cui l'aggressione, l'auto comportamento dannoso deliberata, di collera, e stati d'animo rapidamente mutevoli): Solita dose pediatrica per la sindrome di Tourette Età: 6 a 18 anni: i pazienti - Per di peso inferiore a 50 kg: dose iniziale: 2 mg per via orale una volta al giorno dopo 2 giorni: Titolare di dose raccomandata di 5 mg per via orale una volta al giorno; in pazienti che non raggiungono un controllo ottimale di tic; può aumentare la dose a 10 mg una volta al giorno; dosare le regolazioni devono avvenire gradualmente ad intervalli di non meno di 1 settimana dose massima: 10 mg per via orale una volta al giorno - Per Pazienti che pesano 50 kg o più: la dose iniziale: 2 mg per via orale una volta al giorno dopo 2 giorni: Titolare di 5 mg per via orale una volta al giorno Il giorno 8: Titolare al dosaggio raccomandato di 10 mg per via orale una volta al giorno; in pazienti che non raggiungono un controllo ottimale di tic; può aumentare la dose con incrementi di 5 mg al giorno ad intervalli di non meno di 1 settimana dose massima: 20 mg per via orale una volta al giorno Commenti: valutare periodicamente i pazienti per determinare la continua necessità di un trattamento di mantenimento. - La Soluzione orale e compresse orali possono essere sostituiti su una base mg-per-mg fino al livello di dose di 25 mg. regolazioni - Dosage sono raccomandati nei pazienti che sono noti CYP450 2D6 metabolizzatori lenti e l'assunzione di inibitori del CYP450 concomitanti o induttori; vedere la sezione aggiustamento del dosaggio di regolazioni specifiche. Uso: Trattamento del disturbo di Tourette Aggiustamenti della dose renali Nessun aggiustamento consigliato Regolazioni Fegato Dose Nessun aggiustamento consigliato aggiustamenti della dose formulazioni a rilascio immediato: - Dosing per compresse orali è lo stesso dosaggio per le compresse per via orale disgregatrici. soluzione - Oral può essere sostituito per compresse su base mg-per-mg fino al livello di dose di 25 mg; i pazienti trattati con 30 mg compresse devono ricevere 25 mg di soluzione orale. Regolazioni CYP450 Dosi: formulazioni orali: - Known CYP450 2D6 poveri metabolizzatori (PM): Somministrare una mezza dose abituale - Known CYP450 2D6 PM ricevere concomitanti forte CYP450 3A4 inibitori: somministrare un quarto dose abituale - Concomitantly ricevere forte CYP450 2D6 o 3A4 inibitori : Somministrare una mezza dose abituale - Concomitantly ricevere forte CYP450 2D6 e 3A4 inibitori: Somministrare un quarto dose abituale - Concomitantly ricevere CYP450 3A4 induttore: doppio la dose abituale più di 1 o 2 settimane NOTE IMPORTANTI: - Quando somministrato farmaco viene ritirato, aripiprazolo dose deve essere regolata al livello originale sopra 1 a 2 settimane. - I Pazienti che ricevono una combinazione di forti inibitori, moderati, e di debolezza del CYP450 3A4 e CYP450 2D6 possono avere bisogno di una riduzione di dose iniziale di un quarto della dose abituale con aggiustamenti per ottenere una risposta clinica. aripiprazolo - Quando viene somministrato a pazienti con disturbo depressivo maggiore, aggiustamenti della dose non sono raccomandati. A rilascio prolungato SOSPENSIONI IM: - Considerare la farmacocinetica e prolungato caratteristiche di questa formulazione di adeguamenti alla dose e intervallo di dosaggio di aripiprazolo - Doses lauroxil 441 mg, 662 mg o 882 mg corrispondono ad aripiprazolo 300 mg, 450 mg e 600 mg al rispettivamente. Aripiprazole [Abilify Maintena (R)]: - IM a rilascio prolungato: Se non ci sono reazioni avverse con la dose di 400 mg, considerare di ridurre a 300 mg una volta al mese. Dosi mancate: Seconda o Terza dose: - Se più di 4 settimane e meno di 5 settimane sono trascorse, amministrare il più presto possibile. - Se Più di 5 settimane dopo l'ultima iniezione, riavviare aripiprazolo orale concomitante per 14 giorni con la successiva iniezione somministrata. Quarta o successive dosi: - Se più di 4 settimane e meno di 6 settimane sono trascorse, amministrare il più presto possibile. - Se Più di 6 settimane dopo l'ultima iniezione, riavviare aripiprazolo orale concomitante per 14 giorni con la successiva iniezione somministrata. CYP450 aggiustamenti della dose: - Known CYP450 2D6 poveri metabolizzatori (PM): consente di regolare la dose a 300 mg mensile - Known CYP450 2D6 PM che ricevono CYP450 3A4 concomitante inibitori per più di 14 giorni: Regolare la dose di 200 mg al mese per i pazienti trattati con 400 mg per via intramuscolare una volta al mese : - Concomitant forte CYP450 2D6 o CYP450 3A4 per più di 14 giorni: consente di regolare la dose a 300 mg mensile - Concomitant CYP450 2D6 e CYP450 3A4 inibitori per superiore a 14 giorni: la dose regolare di 200 mg al mese CYP450 aggiungendo - Evitare 3A4 induttori per i pazienti ricevere 300 mg una volta al mese IM: - Concomitant forti CYP450 2D6 o CYP450 3A4 inibitori per più di 14 giorni: consente di regolare la dose di 200 mg al mese - Concomitant forti CYP450 2D6 e 3A4 del CYP450 inibitori per superiore a 14 giorni: consente di regolare la dose di 160 mg al mese - Evitare di aggiungere CYP450 3A4 induttori NOTE IMPORTANTI: regolazioni - dose non sono necessari per i pazienti con l'uso concomitante di CYP450 3A4 inibitori, inibitori CYP450 2D6 o 3A4 del CYP450 induttori per meno di 14 giorni. - Se Il CYP450 3A4 o CYP450 2D6 inibitore viene ritirato, il dosaggio di aripiprazolo può essere necessario aumentare. - Evitare L'uso concomitante di induttori CYP450 3A4 per superiore a 14 giorni come concentrazioni di aripiprazolo può diminuire sotto dei livelli efficaci. Aripiprazolo Lauroxil [Aristada (TM)]: DOSI perdere: mensile dose di 441 mg: Se 6 settimane o meno sono trascorsi, amministrare il più presto possibile. - Se Più di 6 settimane ma meno di 7 settimane sono trascorse, supplemento con 7 giorni di aripiprazolo orale (10 mg / die) - Se più di 7 settimane sono trascorsi, supplemento con 21 giorni di aripiprazolo orale (15 mg al giorno) mensile 662 Dose mg: Se 8 settimane o meno sono trascorsi, amministrare il più presto possibile. - Se Più di 8 settimane ma inferiore a 12 settimane sono trascorse, supplemento con 7 giorni di aripiprazolo orale (15 mg / die) - Se più di 12 settimane sono trascorsi, supplemento con 21 giorni di aripiprazolo orale (15 mg al giorno) mensile (o ogni sei settimane) 882 mg la dose: Se 8 settimane o meno sono trascorsi, amministrare il più presto possibile. - Se Più di 8 settimane ma inferiore a 12 settimane sono trascorse, supplemento con 7 giorni di aripiprazolo orale (20 mg / die o più) * - Se più di 12 settimane sono trascorse, supplemento con 21 giorni di aripiprazolo orale (20 mg / die o più) * * Dare stessa dose di aripiprazolo orale quando il paziente inizia la terapia. CYP450 Aggiustamenti della dose: - Known CYP450 2D6 PM trattati con inibitori del CYP450 2D6 concomitante forte: Nessun aggiustamento della dose necessaria - Known CYP450 2D6 PM ricevere CYP450 3A4 concomitante inibitori per più di 14 giorni: 441 mg la dose non richiede un aggiustamento della dose, se tollerata; 662 mg o 882 mg di dosi deve essere ridotta a 441 mg CYP450 3A4 - Concomitant inibitori: 441 mg richiede mensile alcun aggiustamento del dosaggio, se tollerata; 662 mg mensile deve essere ridotta a 441 mg al mese; 882 mg ogni 6 settimane deve essere ridotta a 441 mg al mese; 882 mg mensile deve essere ridotta a 662 mg al mese - Concomitant forte CYP450 2D6 per più di 14 giorni: richiede 441 mg mensile alcun aggiustamento del dosaggio, se tollerata; 662 mg mensile deve essere ridotta a 441 mg al mese; 882 mg ogni 6 settimane deve essere ridotta a 441 mg al mese; 882 mg mensile deve essere ridotta a 662 mg al mese. - Concomitant Forte CYP450 2D6 e forte CYP450 3A4 inibitori per superiore a 14 giorni: evitare l'uso di 662 mg o 882 mg di dosaggio; aggiustamento della dose per dose di 441 mg, se tollerato CYP450 3A4 - Concomitant induttori: aumentare la 441 mg al mese fino a 662 mg al mese; Nessun aggiustamento della dose di 662 mg o 882 mg. NOTE IMPORTANTI: regolazioni - dose non sono necessari per i pazienti con l'uso concomitante di modulatori CYP450 per meno di 14 giorni. Passaggio da altri antipsicotici: Non ci sono raccomandazioni specifiche per la commutazione antipsicotici o la somministrazione concomitante con altri antipsicotici così, mentre la sospensione immediata del antipsicotico precedente può essere accettabile per alcuni pazienti, l'interruzione più graduale può essere più appropriato per gli altri; in tutti i casi è possibile per minimizzare il periodo di sovrapposizione. - Ci Sono 3 formulazioni IM; il rilascio immediato e 2 formulazioni a rilascio prolungato; questi non sono intercambiabili. Precauzioni US AVVERTENZE CONFEZIONATI: aumento della mortalità in pazienti anziani con psicosi correlata alla demenza e pensieri suicidari e comportamenti PAZIENTI - ELDERLY con psicosi correlata alla demenza sono ad aumentato rischio di morte. Le analisi di 17 studi clinici controllati con placebo (durata modale di 10 settimane) in gran parte nei pazienti che assumono farmaci antipsicotici atipici, hanno rivelato un rischio di morte 1,6 a 1,7 volte maggiore nei pazienti trattati con farmaci rispetto ai pazienti trattati con placebo. Nel corso di un tipico 10 settimane studio controllato, il tasso di morte nei pazienti trattati con farmaci era di circa 4,5% rispetto a un tasso di circa il 2,6% nel gruppo placebo. Sebbene le cause di morte erano varia, la maggior parte della morte sembrava essere di natura cardiovascolare (ad esempio insufficienza cardiaca, morte improvvisa) o infettiva (ad esempio polmonite). Studi osservazionali suggeriscono che, simile ai farmaci antipsicotici atipici, il trattamento con farmaci antipsicotici convenzionali possono aumentare la mortalità. La misura in cui la constatazione di una maggiore mortalità negli studi di osservazione può essere attribuita al farmaco antipsicotico al contrario di alcune caratteristiche (s) dei pazienti non è chiara. Questo farmaco non è approvato per il trattamento di pazienti con psicosi correlata alla demenza. - SUICIDALITY: Gli antidepressivi aumentano il rischio di pensieri e comportamenti suicidari (suicidalità) nei bambini, adolescenti e giovani adulti rispetto al placebo in studi a breve termine del disturbo depressivo maggiore (MDD) e altri disturbi psichiatrici. Chiunque in considerazione l'uso di questo farmaco in un bambino, adolescente o giovane adulto deve bilanciare questo rischio con la necessità clinica. Gli studi non hanno mostrato un aumento del rischio di suicidio negli adulti di età 24 o più anziani. C'è stata una riduzione del rischio con antidepressivi rispetto al placebo negli adulti di età compresa tra 65 e più anziani. La depressione e di alcuni altri disturbi psichiatrici sono a loro volta associati con un aumento del rischio di suicidio. I pazienti di tutte le età che hanno iniziato una terapia antidepressiva devono essere attentamente monitorati per un peggioramento clinico, suicida, o inusuali cambiamenti nel comportamento. Le famiglie e gli operatori sanitari devono essere informati della necessità di una stretta osservazione e la comunicazione con il medico prescrittore. L'aripiprazolo non è approvato per l'uso in pazienti pediatrici affetti da depressione. Sicurezza ed efficacia di aripiprazolo a rilascio immediato non sono stati stabiliti: i pazienti - In età inferiore a 18 anni con disturbo depressivo maggiore o agitazione associata con schizofrenia o mania bipolare. - In pazienti di età inferiore ai 13 anni affetti da schizofrenia - In pazienti di età inferiore a 10 anni con disturbo bipolare di tipo I - In pazienti di età inferiore a 6 anni con irritabilità associata a disturbo autistico o disturbo di Tourette Sicurezza ed efficacia di rilascio prolungato IM aripiprazolo non sono state stabilite nei pazienti di età inferiore ai 18 anni. Sicurezza ed efficacia di rilascio prolungato aripiprazolo lauroxil non sono state stabilite nei pazienti con più di 65 anni. Consultare la sezione AVVERTENZE per ulteriori precauzioni. Dialisi Dati non disponibili Altri commenti consiglio di amministrazione: formulazioni orali: prendere per via orale con o senza cibo; deglutire compresse tutta la soluzione - Oral 1 mg / mL: Usa calibrato dosaggio tazza - Oral disintegrando compressa (ODT): Rimuovere tablet di blister mediante la rimozione del foglio di appena prima della somministrazione; non spingere compressa attraverso un foglio in quanto ciò potrebbe danneggiare tablet. Con le mani asciutte, posto compressa sulla lingua e permettere a disintegrarsi; liquido non è necessario, ma può essere presa se necessario. Dosi - Missed: Prendere la dose non appena ricordato, se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e prendere la dose successiva al momento regolari; non prendere 2 dosi contemporaneamente. A rilascio immediato formulazione IM (9,75 mg / 1,3 ml): - Inject IM lentamente, in profondità nel massa muscolare; non dare IV o sottocutanea A rilascio prolungato IM iniettabili Sospensioni: da somministrare da un operatore sanitario con gli aghi di sicurezza incluso appropriate aripiprazolo a rilascio prolungato iniettabile Sospensione [Abilify Maintena (R)]: - Administer da una profonda iniezione IM glutei una volta al mese; non somministrare IV o sottocutanea aripiprazolo lauroxil a rilascio prolungato sospensione iniettabile [Aristada (TM)]: - Administer dal gluteo profonda IM (441 mg, 662 mg o 882 mg) o deltoide (441 mg solo) di iniezione una volta al mese o ogni 6 settimane come prescritto; non somministrare IV o sottocutanea Requisiti per lo stoccaggio: - Oral soluzione: Aperto bottiglie possono essere utilizzati per un massimo di 6 mesi dopo l'apertura; Non utilizzare oltre la data di scadenza sulla iniezione - immediate-release bottiglia (9,75 mg / 1,3 fiale ml): Proteggere dalla luce, memorizzando nella confezione originale fino al momento dell'uso. - Extended-Release [Abilify Maintena (R)] siringhe preriempite camera doppia: Conservare sotto 30C (86F); non congelare; proteggere luce modulo memorizzando nella confezione originale fino al momento dell'uso. - Extended-Uscita [Abilify Maintena (R)] fiale: Conservare a 25C (77F); non congelare - Extended-Stampa [Aristada (TM)] siringhe preriempite: Conservare a temperatura ambiente 20C a 25C (68F a 77F) con escursioni consentiti tra 15C e 30C (59F e 86F) Ricostituzione / preparazione tecniche: Le informazioni sul prodotto produttore dovrebbe essere consultato. Generali: - I pazienti dovrebbero essere periodicamente riesaminati per determinare la continua necessità di trattamento. Monitoraggio: - Hematologic: CBC frequentemente durante i primi mesi in pazienti con preesistente bassa WBC e / o una precedente storia di leucopenia indotta da farmaci o neutropenia. - Metabolic: Monitor per aumenti della glicemia, il peso e lipidi - Psychiatric: Monitor per il peggioramento clinico e suicida; stretta supervisione dei pazienti ad alto rischio deve accompagnare la terapia farmacologica. - Monitor Per il gioco d'azzardo patologico, in particolare in quelli con una storia di questo comportamento. Paziente di oggetto: - I pazienti, famigliari e operatori sanitari devono segnalare peggioramento della depressione, ideazione suicidaria, o qualunque modifica insoliti nel comportamento, soprattutto durante il trattamento antidepressivo presto e quando le dosi sono regolati verso l'alto o verso il basso. - I Pazienti devono essere avvisati di parlare con gli operatori sanitari se hanno in programma di prendere eventuali nuovi farmaci, tra cui oltre il contatore farmaci come ci sono potenziali interazioni tra farmaci che richiedono un aggiustamento della dose. - Questo Farmaco può alterare il giudizio, il pensiero, o le capacità motorie; avere macchinari evitare di guidare o di funzionamento del paziente fino a quando gli effetti negativi sono determinati. paziente - Advise di parlare con il medico curante in caso di gravidanza, di intraprendere una gravidanza o di allattamento. paziente - Advise che questo farmaco può causare cambiamenti metabolici, come aumenti della glicemia, peso corporeo e lipidi. - I Pazienti dovrebbero evitare il surriscaldamento e la disidratazione.
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