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ACETAFEN tabletas Acceso rápido al contenido Precaución con mayores de 12 años Tenga particolare cuidado durante el embarazo. No usar lactantes truffa ACETAFEN tabletas. Rivedere siempre que no mare alérgico un ninguno de los componentes de ACETAFEN tabletas. podría poner en Peligro su salud Recuerda antes de tomar este medicamento consultar siempre con su médico, la información que es ofrecemos orientativa y no sustituye en ningún Caso la de su médico u otro profesional de la Salud. Prospecto e indicaciones Tabletas analgesico antipiretico y RAYERE, S. A. FARMACEUTICOS Denominacion GENERICA: FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Cada tableta Contiene: Paracetamolo. 500 y 750 mg Eccipiente, CBP. 1 tableta Indicaciones TERAPEUTICAS: Il paracetamolo es útil para reducir la fiebre y en la analgesia temporal de algias Menores, Dolores y malestares Asociados con fiebre y dolor, cefalalgia, nevralgie y Dolores articulares, otalgias, sintomas del resfriado común o afecciones similares, fiebre posvacunal, posamigdalectomía, odontalgias y poscirugía como la posextracción y otros Procesos invasivos del área estomatológica. Farmacocinetica Y EN FARMACODINAMIA HUMANOS: El paracetamolo ha demostrado Clinicamente Una acción antipiretica y analgesica rápida y en eficaz lactantes, niños, adolescentes y adultos. SE metaboliza fundamentalmente a nivel de microsomas hepáticos por las enzimas microsomales. Se assorbono Rápida y Completamente de la Vía digestiva, alcanzando concentraciones plasmáticas pico it 30 a 60 minutos; su vida multimediali es de 2 horas después de una dosis terapéutica. CONTRAINDICACIONES: Il paracetamolo está en contraindicado sujetos con hipersensibilidad conocida al paracetamolo (acetaminofén); no se recomienda esta en sal sujetos con anemia o lesione hepatica. Precauciones generales: paracetamolo ha sido señalado como potencializador del efecto de anticoagulantes orales. Deberá emplearse con cautela en pacientes con nefro y hepatopatías AVANZADAS o en aquellos que ingieran medicamentos potencialmente hepatotóxicos. Se non sugiere Bebidas ingerir alcohólicas durante el tratamiento con paracetamolo, por el Riesgo de potenciar el daño hepático. Advertencias: Si la fiebre o el dolor persisten por más de 72 horas, deberá evaluarse NuevaMente al paciente. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA lactancia: No se administré Durante la lactancia ni por periodos prolongados. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS: En pocos Casos se ha asociado al paracetamolo (acetaminofén) con neutropenia, pancitopenia y leucopenia. La reacción más severa por sobredosificación, puede ser necrosi Hepatica después de ingerir dosis únicas de 10 a 15 g con intentos suicidas. Las dosis de 25 g o mas mortales figlio potencialmente. En dosis terapéuticas recomendables, es bien tolerado; rara vez se observan reacciones colaterales, las cuales discretas generalmente figlio, aunque se han riportato reacciones hematológicas. Las erupciones cutáneas y otras reacciones alérgicas ocurren ocasionalmente; se han observado Raramente: náuseas, vomito, dolore epigástrico, drowsiness, ictericia, leucopenia, anemia, daño hepático, daño renali, Metemoglobinemia. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Se ha riportato que el paracetamolo potencializa el Efecto de los anticoagulantes. ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO: Raramente neutropenia, leucopenia, pancitopenia y Metemoglobinemia. PRECAUCIONES IT RELACION CON EFECTOS DE cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi Y sobre la FERTILIDAD: No se han descrito. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Niños de 5 a 12 años: ½ 1 tableta de 500 mg cada 4 a 8 horas. Niños mayores de 12 y hasta 17 años: 1 tableta de 500 mg cada 4 a 6 horas. Adulti: 1 a 2 tabletas de 500 mg o 1 tableta de 750 mg cada 4 a 6 horas. Las dosis non Deben darse más de 5 veces al día. Vía de administración: orale. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACION O ingesta ACCIDENTALE: Las manifestaciones de una ingestione masiva Durante las 24 horas Primeras figlio: palidez, nausea, vomito, anoressia y gastralgia. La sobredosificación de paracetamolo puede inducir hepatotoxicidad y las manifestaciones se Hacen aparentes entre 12 y 48 horas posingestión, como en la Aumento Concentración de aminotransferasas, bilirrubina y tiempo de protrombina; pueden ocurrir alteraciones del metabolismo de la glucosa y aun acidosi metabólica. En el avvelenamento tomba, pueden encontrarse insuficiencia Hepatica y necrosi tubulare; además se han riportato arritmias cardiacas. Cualquier sujeto que haya ingerido más de 7,5 g en una sola toma, puede tratarse dentro de las 10 horas primeras con un Antídoto específico, aun desconociendo Las concentraciones hemáticas. En cualquier caso de sobredosificación di paracetamolo (acetaminofén), deberá administrarse de inmediato acetilcisteína (un dosis de 140 mg / kg como dosis de Carga y 70 mg / kg di como dosis de sostén). Para que este tratamiento efectivo mare, deberá iniciarse Dentro de las 10 horas Posteriores a la ingestione. Se recomienda el siguiente procedimiento: Lavado gástrico o induzione di emesi con Jarabe de ipecacuana un dosis de 30 a & gt; 45 ml acompañado de agua abundante. Si en 20 minutos non ocurre emesi, deberá repetirse la dosis. En el caso de ingestione masiva de drogas combinadas, debe administrarse carbonio activado. Si SE USA Carbon activado, deberá hacerse un lavado gástrico antes de administrar la acetilcisteína, ya que Esta es absorbida por el carbonio. Extraiga sangre para determinar los niveles plasmáticos de paracetamolo (acetaminofén) y, además, para determinar TGO, TGP, bilirrubina, Tiempo de protrombina, creatinina, azotemia, glicemia y electrólitos. La dosis de impregnazione di acetilcisteína es de 140 mg / kg, la dosis de mantenimiento es de 70 mg / kg. Si el enfermo vomita la dosis de impregnazione orale, administré Una segunda dosis a la hora. Si el paciente non retiene la acetilcisteína orale, adminístrela por intubación duodenale. Repita los Análisis señalados en el número 3, diariamente, si los niveles plasmáticos de paracetamolo (acetaminofén) se mantienen por arriba de 100 mg / lt. Si ha pasado mucho tiempo después de la ingestione debe emplearse la emoperfusione. Presentaciones: Caja con 12 tabletas de 500 mg, para venta al público y exportación. Caja con 12 tabletas de 750 mg, para venta al público y exportación. Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese una temperatura ambiente di 30 ° C senza más de y en lugar seco. LEYENDAS DE PROTECCION: Su venta requiere receta médica. No se Deje al alcance de los Ninos. No se administré Durante la lactancia, ni por más de 5 días. LABORATORIO Y DIRECCION: FARMACEUTICOS RAYERE, S. A. Emiliano Zapata Núm. 72 Colonia Portales 03300 México, D. F. Reg. Núm. 097M87, SSA IV IEAR-406.565 / RM2001 / IPPA Resfriado. Es fácilmente reconocible por sus sintomas de Nariz tapada y moqueo, estornudo, irritazione de Garganta y ojos llorosos, con o sin Fiebre SANGRE. El Organismo Contiene alrededor de 7 litros de sangre, compuesta en un 50% por plasma y en otro 50% Células por. Opiniones
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