Birodogyl , metronidazolo , spiramicina , b rodogyl

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Birodogyl Risposte - Utilizza il modulo sottostante per inviare la vostra richiesta o commento E 'necessario essere registrati per utilizzare questo servcie Informazioni Metronidazolo è indicato per il trattamento di tricomoniasi sintomatica nelle femmine e maschi quando la presenza di thetrichomonad è stata confermata da opportune procedure di laboratorio (strisci umidi e / o colture).Metronidazole è indicato nel trattamento di donne asintomatiche quando l'organismo è associato endocervi - citis, cervicite o erosione cervicale. Il metronidazolo è indicato nel trattamento di amebiasis acuta intestinale (amebica dysen-ria) e amebica ascesso al fegato. In ascesso epatico amebica, la terapia metronidazolo non elimina la necessità per l'aspirazione o il drenaggio di pus. Metronidazolo è indicato nel trattamento di gravi infezioni causate da batteri anaerobici sensibili. procedure chirurgiche indicate devono essere effettuate in combinazione con la terapia metronidazolo. In un'infezione aerobica ed anaerobica mista, antimicrobici appropriati per il trattamento dell'infezione aerobica dovrebbero essere utilizzati in aggiunta a Flagyl. Infezioni intra-addominali, tra cui la peritonite, ascesso intra-addominale, e l'ascesso al fegato, causate dalle specie Bacteroides tra cui il gruppo B. fragilis (B. fragilis, B. distasonis, B. Ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus), Clostrid specie - ium, specie Eubacterium, Peptococcus Niger e specie Peptostreptococcus. PELLE E PELLE STRUTTURA infezioni causate dalle specie Bacteroides tra cui il gruppo B. fragilis, specie di Clostridium, Peptococcus niger, specie Peptostreptococcus, e le specie Fusobacte-rium. GINECOLOGICA infezioni, comprese endo-metriti, endomyometritis, ascesso tubo-ovarico, e l'infezione vaginale polsino post-chirurgica, causata da specie Bacteroides tra cui il gruppo B. fragilis, specie di Clostridium, Peptococcusniger, e le specie Pepto-streptococco. Setticemia batterica causata da specie Bacteroides fragilis, tra cui il gruppo B., e le specie Clos-Tridium. Ossa e alle articolazioni INFEZIONI, come terapia aggiuntiva, causate da specie Bacteroides fragilis, tra cui il gruppo B.. CENTRALE INFEZIONI sistema nervoso (CNS), tra cui la meningite e ascesso cerebrale, causata da specie Bacteroides, tra cui il gruppo B. fragilis. INFERIORI INFEZIONI del tratto respiratorio, tra cui la polmonite, empiema, e ascesso polmonare, causata da specie di Bacteroides fragilis, tra cui il gruppo B.. ENDOCARDITE causati da specie Bacteroides, tra cui il gruppo B. fragilis. Per ridurre lo sviluppo di batteri resistenti ai farmaci e mantenere l'efficacia del metronidazolo e di altri farmaci antibatterici, Metronidazolo deve essere utilizzato solo per trattare o prevenire le infezioni che hanno dimostrato o fortemente sospettati di essere causate da batteri sensibili. Quando la cultura e l'informazione la suscettibilità sono disponibili, essi devono essere considerati nella scelta o modificare la terapia antibatterica. In assenza di tali dati, modelli di epidemiologia e di sensibilità locali possono contribuire alla selezione empirica della terapia. Il metronidazolo è controindicato nei pazienti con una precedente storia di ipersensibilità al metronidazolo o altri derivati ​​nitroimidazolici. Due gravi reazioni avverse riportate nei pazienti trattati con Metronidazolo (metronidazolo) sono stati convulsioni e neuropatia periferica, quest'ultima caratterizzata principalmente da torpore o parestesia di un arto. Dal momento che la neuropatia periferica persistente è stata riportata in alcuni pazienti trattati con somministrazione prolungata di Metronidazolo. i pazienti devono essere avvertiti circa specificamente queste reazioni e dovrebbe essere detto per fermare la droga e riferire immediatamente al proprio medico se si verificano i sintomi neu-rologic. Le reazioni avverse più comuni riportate sono riferibili al tratto gastrointestinale, in particolare nausea riportato da circa il 12% dei pazienti, a volte accompagnati da cefalea, anoressia, vomito e occasionalmente; diarrea; distress epi-gastrico; e crampi addominali. La costipazione è stata riportata anche. Le seguenti reazioni sono state segnalate anche durante il trattamento con Metronidazolo (metronidazolo): Bocca: A, gusto metallico sgradevole tagliente non è insolito. lingua Furry, glossite, e STO-Matitis si sono verificati; questi possono essere associati ad una proliferazione improvvisa di Candida che possono verificarsi durante la terapia. Ematopoietico: neutropenia reversibile (Leuko-Penia); raramente, trombocitopenia reversibile. Cardiovascolare: appiattimento delle onde T può essere visto in tracciati elettrocardiografici. Sistema nervoso centrale: convulsioni, neuropatia periferica, capogiri, vertigini, mancanza di coordinazione, atassia, confusione, irritabilità, depressione, debolezza e insonnia. Ipersensibilità: orticaria, rash eritematoso, vampate di calore, congestione nasale, secchezza della bocca (o vagina o della vulva) e febbre. Renale: disuria, cistite, poliuria, incontinenza, e un senso di pressione pelvica. Le istanze di urina buia sono stati riportati da circa un paziente su 100.000. Sebbene il pigmento che è probabilmente responsabile di questo fenomeno non è stato identificato, è quasi certamente un metabolita di metronidazolo e sembra avere alcuna rilevanza clinica. Altro: proliferazione di Candida nella vagina, dispareunia, diminuzione della libido, proctite, e dolori articolari fugaci a volte assomiglia & malattia ldquoserum "Se i pazienti trattati con Metronidazolo bere bevande alcoliche, che possono incontrare addominale disagio, nausea, vomito, vampate di calore, o mal di testa.. è stata riportata anche una modifica del gusto delle bevande alcoliche. Rari casi di pan-creatitis, che in genere si placò con la sospensione del farmaco, sono stati segnalati. Crohn & rsquo; s pazienti con malattia sono noti per avere una maggiore incidenza di tumori gastrointestinali extraintestinali e certe. Ci sono stati alcuni rapporti nella letteratura medica di cancro al seno e al colon in Crohn & rsquo; pazienti affetti da malattie che sono stati trattati con metronidazolo ad alte dosi per lunghi periodi di tempo s. Un rapporto di causa ed effetto non è stato stabilito. Crohn & rsquo; s la malattia non è un'indicazione approvato per metronidazolo. Il metronidazolo è stato segnalato per potenziare l'effetto anticoagulante del warfarin e di altri anticoagulanti orali cumarinici, con un conseguente prolungamento del tempo di protrombina. Questa interazione possibile farmaco dovrebbe essere considerato quando Metronidazolo (metronidazolo) è prescritto per i pazienti in questo tipo di terapia anticoagulante. La somministrazione simultanea di farmaci che inducono enzimi epatici microsomiali, come phe-nytoin o fenobarbital, può accelerare l'eliminazione del metronidazolo, determinando livelli plasmatici ridotti; è stata riportata anche spazio alterata di fenitoina. La somministrazione contemporanea di farmaci che riducono l'attività degli enzimi epatici microsomiali, come cimetidina, può prolungare l'emivita e diminuire la clearance plasmatica di metronidazolo. Nei pazienti stabilizzati con dosi relativamente alte di litio, la terapia Metronidazolo breve termine è stato associato con elevazione sierici di litio e, in alcuni casi, segni di tossicità da litio. Siero litio e livelli sierici di cre-atinine devono essere ottenuti diversi giorni dopo l'inizio del metronidazolo per rilevare alcun aumento che può precedere i sintomi clinici di intossicazione litio. Le bevande alcoliche non dovrebbero essere consumate durante la terapia metronidazolo e per almeno un giorno dopo perché crampi addominali, possono verificarsi nausea, vomito, mal di testa, e vampate di calore. reazioni psicotiche sono stati riportati in pazienti alcolisti che stanno usando metronidazolo e disulfiram contemporaneamente. Il metronidazolo non deve essere somministrato a pazienti che hanno assunto disulfiram nelle ultime due settimane. Crisi convulsive e la neuropatia periferica crisi convulsive e la neuropatia periferica, quest'ultima caratterizzata principalmente da torpore o parestesia di un arto, sono stati riportati in pazienti trattati con metronidazolo. La comparsa di segni neurologici anormali richiede l'immediata interruzione della Metronidazolo (metronidazolo) Terapia. Metronidazolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti con malattie del sistema nervoso centrale. I pazienti con malattia epatica grave metabolizzare metronidazolo lentamente, con accumulo risultante di metronidazolo e dei suoi metaboliti nel plasma. Di conseguenza, per tali pazienti, dosaggi inferiori a quelli normalmente raccomandati deve essere somministrato con cautela. Candidosi nota o precedentemente non può presentare sintomi più importanti durante la terapia con Metronidazolo (metronidazolo) e richiede un trattamento con un agente candidacidal. La prescrizione metronidazolo in assenza di una infezione batterica provata o fortemente sospetta o indicazione profilattica difficilmente fornire beneficio per il paziente e aumenta il rischio di sviluppo di batteri resistenti ai farmaci. I test di laboratorio Metronidazolo (metronidazolo) è una nitro-imidazolo e deve essere usato con cautela nei pazienti con evidenza o anamnesi di sangue dis-crasia. Un leucopenia lieve è stato osservato nel corso della sua amministrazione; tuttavia, anomalie ematologiche persistenti attribuibili a metro-nidazole sono stati osservati in studi clinici. Totale e differenziale conta dei leucociti sono raccomandati prima e dopo la terapia per trichomonia-SIS e amebiasi, soprattutto se un secondo ciclo di terapia è necessaria, e prima e dopo la terapia per le infezioni anaerobiche. Cancerogenesi, mutagenesi, compromissione della fertilità metronidazolo ha mostrato evidenza di attività cancerogena in una serie di studi che hanno coinvolto, la somministrazione orale cronica in topi e ratti. Rilievo tra gli effetti nel topo è stata la promozione della tumorigenesi polmonare. Questo è stato osservato in tutti i sei studi riportati in quella specie, compreso uno studio in cui gli animali sono stati trattati su un programma intermittente (somministrazione durante ogni quarta settimana solo). A dosi molto elevate (circa. 500 mg / kg / giorno, che è circa 33 volte la dose raccomandata nell'uomo più frequentemente per un adulto di 50 kg sul mg / kg di peso corporeo) c'è stato un aumento statisticamente significativo nell'incidenza di fegato maligna tumori nei maschi. Inoltre, i risultati pubblicati di uno degli studi sui topi indicano un aumento nell'incidenza di maligni LYM-linfomi e neoplasie polmonari associati durata alimentazione del farmaco. Tutti questi effetti sono statisticamente significative. Diversi a lungo termine, sono stati completati gli studi per via orale-dosaggio nel ratto. Ci sono stati statisticamente significativi incrementi l'incidenza di vari neo-plasms, in particolare in mammari ed epatiche di tumori, tra ratti femmina somministrati metroni-dazolo rispetto a quelli notato nei gruppi di controllo femminili concomitanti. Due studi di cancerogenicità vita di criceti sono stati eseguiti e segnalato per essere negativo. Anche se metronidazolo ha mostrato attività mutagena in una serie di sistemi di test in vitro, studi di mammiferi (in vivo) non sono riusciti a dimostrare un rischio di danni genetici. studi sulla fertilità sono stati condotti nei topi a dosi fino a sei volte la dose massima raccomandata nell'uomo sulla base di mg / m² e hanno rivelato alcuna evidenza di ridotta fertilità. Gravidanza Effetti teratogeni gravidanza categoria B. metronidazolo attraversa la barriera placentare ed entra rapidamente la circolazione fetale. Studi sulla riproduzione sono stati condotti nei ratti a dosi fino a cinque volte la dose umana e hanno rivelato alcuna prova di fertilità o danni alterata per il feto a causa di metronidazolo. Nessuna tossicità fetale è stata osservata quando metronidazolo è stato somministrato per via orale a topi gravide a 20 mg / kg / giorno, circa una volta e mezza la dose raccomandata nell'uomo più frequentemente (750 mg / die) sulla base mg / kg di peso corporeo; tuttavia in un singolo piccolo studio in cui il farmaco è stato somministrato per via intraperitoneale, sono stati osservati alcuni decessi intrauterine. Il rapporto di questi risultati al farmaco è sconosciuto. Ci sono, tuttavia, studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Poiché gli studi sulla riproduzione animale non sono sempre predittivi della risposta umana, e poiché metronidazolo è una sostanza cancerogena nei roditori, questo farmaco deve essere usato durante la gravidanza solo se strettamente necessario. L'utilizzo di Metronidazolo per tricomoniasi durante la gravidanza dovrebbe essere limitato a coloro in cui il trattamento alternativo è stata inadeguata. L'utilizzo di Metronidazolo (metronidazolo) per tricomoniasi in gravidanza deve essere attentamente valutato perché metronidazolo attraversa la barriera placentare e dei suoi effetti sul organogenesi fetale umano non sono noti. Infermieristica madri A causa della potenziale carcinogenicità, mostrato per metronidazolo in studi su topi e ratti, si deve decidere se interrompere l'allattamento o interrompere il farmaco, tenendo conto dell'importanza diLa farmaco per la madre. Il metronidazolo è escreto nel latte umano in concentrazioni simili a quelle trovate nel plasma. uso geriatrica riduzione della funzionalità renale non altera la farmacocinetica a dose singola di metroni-dazolo. Tuttavia, la clearance plasmatica di metronida-zole è diminuita nei pazienti con funzionalità epatica diminuita. Pertanto, nei pazienti anziani, il monitoraggio dei livelli sierici può essere necessario regolare il dosaggio metronidazolo conseguenza. Uso pediatrico sicurezza e l'efficacia nei pazienti pediatrici non sono state stabilite, tranne per il trattamento di amebiasi.